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Hemochromatosis hereditary type 1 (hot spot mutations p.Cys282Tyr; p.His63Asp)

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Full name:
Hemochromatosis hereditary type 1 (hot spot mutations p.Cys282Tyr; p.His63Asp)
Test type:
Clinical
Test specialty:
Molecular Genetics
Test purpose:
Carrier diagnosis,
Post-natal Diagnosis
Specimen:
Peripheral (whole) blood on EDTA
Method category:
Targeted variant analysis
Method technique:
other
Laboratory:
Centre de Génétique-Institut de Pathologie et de Génétique (IPG)
RIZIV code:
565316-565320
EQA:
  • 2015 Hereditary Haemochromatosis INSTAND e.V. (Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V.)
  • 2015 Hereditary Haemochromatosis EMQN
  • 2017 Hereditary Haemochromatosis INSTAND e.V. (Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V.)
  • 2018 Hereditary Haemochromatosis EMQN
  • 2020 Hereditary Haemochromatosis (Molecular genetics 1-set D) DGKL/RfB-Reference Institute for Bioanalytics
  • 2021 Hereditary Haemochromatosis EMQN
  • 2022 Hereditary Haemochromatosis INSTAND e.V. (Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V.)
  • 2023 Hereditary Haemochromatosis INSTAND e.V. (Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V.)
Accreditation (ISO 15189):
2022-10-07 / 2027-10-06
Turnaround time (maximum):
15 days
Document(s):
Created:
19 Jul 2019 - 12:09
Changed:
22 Jan 2024 - 09:41