Genetic tests

Full name Analytes Gene panels Disease Laboratory
Meningioma (gene panel) Meningioma (3 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Kidney cancer (Renal cell carcinoma and transitional cell carcinoma (TCC) renal pelvis) (gene panel) Kidney cancer (Transitional Cell Carcinoma (TCC)) (14 genes) - KUL Renal cell carcinoma Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Ichthyosis (gene panel) Ichthyosis and erythroderma (98 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Immune deficiency with hyperIgM, type 3 CD40 Hyper-IgM syndrome type 3 Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Immune deficiency, X-linked, with hyperIgM CD40LG X-linked hyper-IgM syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Child Interstitial Lung Disease (child - gene panel) chILD (34 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Immunodeficiency - Activated PI3K-delta syndrome PIK3CD Activated PI3K-delta syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Ataxia (gene panel) Ataxia (141 genes) - KUL Spinocerebellar Ataxias Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
WAGR Syndrome WT1 WAGR syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
DICER1 Syndrome DICER1 Maligant granulosa cell tumor of the ovary Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Rhabdomyosarcoma DICER1, NF1, TP53 Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Neuroendocrine tumor (NET) (gene panel) Neuroendocrine tumor (NET) (9 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Agammaglobulinemia PIK3R1 Autosomal agammaglobulinemia Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
FMR1-premutation instability FMR1 Fragile X syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Immunodeficiency 30 / Susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12RB1 deficiency IL12RB1 Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12RB1 deficiency Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
BAP1-related tumor predisposition syndrome (TPDS) BAP1 Familial melanoma Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Metastatic Breast or Pancreatic or Prostate Cancer BRCA1, BRCA2 Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Immunodysregulation - polyendocrinopathy - enteropathy - X-linked (IPEX) syndrome FOXP3 Immune dysregulation-polyendocrinopathy-enteropathy-X-linked syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Kennedy disease (Spinal and bulbar muscular atrophy, SBMA) - CAG repeat expansion AR Kennedy disease Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL