Skip to main content
Log in
Sciensano
Support
Belgian Genetic Tests database
Toggle navigation
Main navigation
Home
Genetic tests
Analytes
Diseases
Labs
Guide
Contact
Genetic tests
20
50
100
Search
Reset
Full name
Analytes
Gene panels
Disease
Laboratory
Combined immunodeficiency (severe), X-linked
IL2RG
T-B+ severe combined immunodeficiency due to gamma chain deficiency
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Congenital disorders of glycosylation (79 genes)
Congenital disorders of glycosylation (79 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Congenital hemangioma (2 genes)
GNAQ
,
GNA11
Familial multiple nevi flammei
,
Sturge-Weber syndrome
,
Uveal melanoma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome (4 genes)
Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome (4 genes) - KUL
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
,
Lynch syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome + Bloom syndrome (5 genes)
Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome / Bloom syndrome - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Cowden disease (3 genes)
Cowden (3 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Cystic Fibrosis / related disorder
CFTR
Cystic fibrosis
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Cystic Fibrosis / Congenital absence of the vas deferens / related disorders (50 hot spot mutations)
CFTR
Cystic fibrosis
,
Congenital bilateral absence of vas deferens
,
Hereditary chronic pancreatitis
,
Idiopathic bronchiectasis
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Dyskeratosis Congenita (gene panel)
Dyskeratosis Congenita (18 genes) - KUL
Dyskeratosis congenita
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Emberger syndrome / Immunodeficiency 21
GATA2
Deafness-lymphedema-leukemia syndrome
,
Monocytopenia with susceptibility to infections
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Endometrial cancer (gene panel)
Endometrial Cancer (7 genes) - KUL
Endometrial Cancer
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Epidermal nevus syndrome (gene panel)
epidermal nevus syndrome (65 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Epidermolysis bullosa (gene panel)
Epidermolysis bullosa and bladder diseases (60 genes) - KUL
Inherited epidermolysis bullosa
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Episodic ataxia 2
CACNA1A
Familial paroxysmal ataxia
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Facioscapulohumeral muscular dystrophy 1A (D4Z4 repeat)
FRG1
Facioscapulohumeral dystrophy
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Familial hemiplegic Migraine (gene panel)
Familial hemiplegic Migraine (8 genes) - KUL
Familial or sporadic hemiplegic migraine
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Fragile X syndrome/FXPOI/FXTAS - FMR1 CGG repeat expansion
FMR1
Fragile X syndrome
,
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome
,
Symptomatic form of fragile X syndrome in female carriers
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Friedreich ataxia - GAA repeat expansion
FXN
Friedreich ataxia
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Frontotemporal lobar degeneration/ Amyotrophy Lateral Sclerosis (gene panel)
Frontotemporal lobar degeneration / Amyotrophy Lateral Sclerosis (4 genes) - KUL
Frontotemporal dementia with motor neuron disease
,
Amyotrophic lateral sclerosis
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Gastric Cancer (10 genes)
Gastric cancer (10 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Pagination
First page
« First
Previous page
‹ Previous
Page
1
Page
2
Page
3
Page
4
Page
5
Page
6
Current page
7
Page
8
Next page
Next ›
Last page
Last »
Download XLSX
Download PDF
Did not find what you were looking for? Contact us through the support center.
Read more