Genetic tests

Full name Analytes Gene panels Disease Laboratory
McCune-Albright syndrome GNAS McCune-Albright syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Medulloblastoma (gene panel) SUFU, TP53, PTCH1 Medulloblastoma (3 genes) - KUL Medulloblastoma Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Melanoma / Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome (gene panel) Melanoma and Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome (8 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Multiple endocrine neoplasia type 1 and 4 (MEN1; CDKN1B genes) MEN1, CDKN1B Multiple endocrine neoplasia type 1, Multiple endocrine neoplasia type 4 Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Multiple endocrine neoplasia type 2A and 2B / Familial medullary thyroid carcinoma RET Multiple endocrine neoplasia type 2B, Multiple endocrine neoplasia type 2A, Familial medullary thyroid carcinoma Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Nephropathies, hereditary (gene panel) Nephropathies, hereditary (219 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Neurofibromatosis type 1 / Legius syndrome (2 genes) NF1, SPRED1 Neurofibromatosis type 1, Legius syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Neuromuscular disorders (232 genes (= myopathy, metabolic myopathy, ion channel muscle diseases, muscular dystrophy, myotonic dystrophy, rhabdomyolysis, myasthenia) Neuromuscular disorders (232 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Nijmegen Breakage Syndrome NBN Nijmegen breakage syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
RASopathy (gene panel) RASopathy - KUL Noonan syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Somatic analysis of the BRCA genes (2 genes) BRCA1, BRCA2 Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Overgrowth & vascular anomalies / CLOVES syndrome PIK3CA CLOVES syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Pancreatic cancer (gene panel) Pancreatic Cancer (9 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Paraganglioma-pheochromocytoma (gene panel) SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, RET, VHL, NF1 Paraganglioma-pheochromocytoma (7 genes) - KUL Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Parkinson (gene panel) Parkinson (18 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Polyarteritis nodosa, childhood-onset / Vasculitis, autoinflammation, immunodeficiency, and hematologic defects syndrome ADA2 Vasculitis due to ADA2 deficiency, Diamond-Blackfan anemia, Sneddon syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Primary Ciliary Dyskinesia (gene panel) Primary Ciliary Dyskinesia (61 genes) - KUL Primary ciliary dyskinesia Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Primary immune deficiencies (gene panel) Primary immune deficiencies (444 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Primary Arterial Hypertension (gene panel) Primary Arterial Hypertension (19 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Prostate Cancer (7 genes) Prostate cancer (7 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL