Skip to main content
Log in
Sciensano
Support
Belgian Genetic Tests database
Toggle navigation
Main navigation
Home
Genetic tests
Analytes
Diseases
Labs
Guide
Contact
Genetic tests
20
50
100
Search
Full name
Analytes
Gene panels
Disease
Laboratory
McCune-Albright syndrome
GNAS
McCune-Albright syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Medulloblastoma (gene panel)
SUFU
,
TP53
,
PTCH1
Medulloblastoma (3 genes) - KUL
Medulloblastoma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Melanoma / Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome (gene panel)
Melanoma and Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome (8 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Multiple endocrine neoplasia type 1 and 4 (MEN1; CDKN1B genes)
MEN1
,
CDKN1B
Multiple endocrine neoplasia type 1
,
Multiple endocrine neoplasia type 4
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Multiple endocrine neoplasia type 2A and 2B / Familial medullary thyroid carcinoma
RET
Multiple endocrine neoplasia type 2B
,
Multiple endocrine neoplasia type 2A
,
Familial medullary thyroid carcinoma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Nephropathies, hereditary (gene panel)
Nephropathies, hereditary (219 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Neurofibromatosis type 1 / Legius syndrome (2 genes)
NF1
,
SPRED1
Neurofibromatosis type 1
,
Legius syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Neuromuscular disorders (232 genes (= myopathy, metabolic myopathy, ion channel muscle diseases, muscular dystrophy, myotonic dystrophy, rhabdomyolysis, myasthenia)
Neuromuscular disorders (232 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Nijmegen Breakage Syndrome
NBN
Nijmegen breakage syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
RASopathy (gene panel)
RASopathy - KUL
Noonan syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Somatic analysis of the BRCA genes (2 genes)
BRCA1
,
BRCA2
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Overgrowth & vascular anomalies / CLOVES syndrome
PIK3CA
CLOVES syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Pancreatic cancer (gene panel)
Pancreatic Cancer (9 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Paraganglioma-pheochromocytoma (gene panel)
SDHA
,
SDHB
,
SDHC
,
SDHD
,
SDHAF2
,
RET
,
VHL
,
NF1
Paraganglioma-pheochromocytoma (7 genes) - KUL
Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Parkinson (gene panel)
Parkinson (18 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Polyarteritis nodosa, childhood-onset / Vasculitis, autoinflammation, immunodeficiency, and hematologic defects syndrome
ADA2
Vasculitis due to ADA2 deficiency
,
Diamond-Blackfan anemia
,
Sneddon syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Primary Ciliary Dyskinesia (gene panel)
Primary Ciliary Dyskinesia (61 genes) - KUL
Primary ciliary dyskinesia
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Primary immune deficiencies (gene panel)
Primary immune deficiencies (444 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Primary Arterial Hypertension (gene panel)
Primary Arterial Hypertension (19 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Prostate Cancer (7 genes)
Prostate cancer (7 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Pagination
First page
« First
Previous page
‹ Previous
Page
1
Page
2
Page
3
Page
4
Current page
5
Page
6
Page
7
Page
8
Page
9
Next page
Next ›
Last page
Last »
Did not find what you were looking for? Contact us through the support center.
Read more