Genetic tests

Full name Analytes Gene panels Disease Laboratory
Overgrowth & vascular anomalies (gene panel) Overgrowth & vascular anomalies (65 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Sturge-Weber syndrome (gene panel) Sturge-Weber syndrome (65 genes) - KUL Sturge-Weber syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Becker nevus ACTB Becker nevus syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Hyperparathyroidism (gene panel) AIP, MEN1, CDKN1B, PRKAR1A, RET Familial isolated hyperparathyroidism Centre de Génétique Humaine - CHU Sart-Tilman
41 pharmacogenes analysis pharmacogenes analysis Centre de Génétique Médicale UCL
Epileptic encephalopathies (virtual gene panel) Centre de Génétique Médicale UCL
Lymphoproliferative syndrome, X-linked (XIAP gene) XIAP X-linked lymphoproliferative disease, X-linked lymphoproliferative disease due to XIAP deficiency Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Rasopathies (virtual gene panel) Centre de Génétique Médicale UCL
Myopia (early onset high myopia) Myopia gene panel - UGent Centrum Medische Genetica - UZ Gent
Premature ovarian insufficiency (POI) (gene panel – 138 genes) Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Infertility due to oocyte maturation disorders (OMD), preimplantation embryonic lethality (PREMBL), oocyte/zygote/embryo maturation arrest (OZEMA) and/or total fertilization failure (TFF) (gene panel – 47 genes) Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Infertility due to sperm defects (gene panel – 193 genes) Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Craniosynostosis (gene panel) Craniosynostosis (UZ Gent) Centrum Medische Genetica - UZ Gent
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) / Frontotemporal demention (FTD) - GGGGCC repeat expansion in C9ORF72 C9ORF72 Amyotrophic lateral sclerosis type 4, Frontotemporal dementia with motor neuron disease Centrum Medische Genetica - UZ Gent
Tuberous sclerosis TSC1, TSC2 Tuberous sclerosis complex Centrum Medische Genetica - UZ Gent
Treatable intellectual disability (tID) Treatable intellectual disability (tID) Centrum Medische Genetica - UZ Gent
Malignant Mesothelioma (BAP1; CDKN2A genes) BAP1, CDKN2A Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
McCune-Albright syndrome GNAS McCune-Albright syndrome Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Medulloblastoma (gene panel) SUFU, TP53, PTCH1 Medulloblastoma (3 genes) - KUL Medulloblastoma Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Melanoma / Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome (gene panel) Melanoma and Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome (8 genes) - KUL Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Download XLSX
Download PDF