Skip to main content
Log in
Sciensano
Support
Belgian Genetic Tests database
Toggle navigation
Main navigation
Home
Genetic tests
Analytes
Diseases
Labs
Guide
Contact
Genetic tests
20
50
100
Search
Full name
Analytes
Gene panels
Disease
Laboratory
Li-Fraumeni syndrome
TP53
Li-Fraumeni syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
McCune-Albright syndrome
GNAS
McCune-Albright syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Multiple endocrine neoplasia type 1 and 4 (MEN1; CDKN1B genes)
MEN1
,
CDKN1B
Multiple endocrine neoplasia type 1
,
Multiple endocrine neoplasia type 4
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Multiple endocrine neoplasia type 2A and 2B / Familial medullary thyroid carcinoma
RET
Multiple endocrine neoplasia type 2B
,
Multiple endocrine neoplasia type 2A
,
Familial medullary thyroid carcinoma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Noonan syndrome (Screening PTPN11)
PTPN11
Noonan syndrome
,
Noonan syndrome with multiple lentigines
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Paraganglioma-pheochromocytoma (gene panel)
SDHA
,
SDHB
,
SDHC
,
SDHD
,
SDHAF2
,
RET
,
VHL
,
NF1
Paraganglioma-pheochromocytoma (7 genes) - KUL
Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Pulmonary Fibrosis (gene panel) + rs35705950 of MUC5B gene
Pulmonary Fibrosis (21 genes) + rs35705950 (MUC5B gene) - KUL
Idiopathic pulmonary fibrosis
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Rett syndrome / MECP2 Duplication Syndrome
MECP2
Rett syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Spastic paraplegia-4
SPAST
Autosomal dominant spastic paraplegia type 4
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Alzheimer disease (3 genes)
Alzheimer erly-onset disease (3 genes) -KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Amyotrophic lateral sclerosis (gene panel)
Amyotrophic lateral sclerosis (5 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Cowden disease (3 genes)
Cowden (3 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Frontotemporal lobar degeneration/ Amyotrophy Lateral Sclerosis (gene panel)
Frontotemporal lobar degeneration / Amyotrophy Lateral Sclerosis (4 genes) - KUL
Frontotemporal dementia with motor neuron disease
,
Amyotrophic lateral sclerosis
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Hemophilia A
F8
Hemophilia A
,
Mild hemophilia A
,
Severe hemophilia A
,
Moderate hemophilia A
,
Bleeding disorder in hemophilia A carriers
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency/5-fluorouracil toxicity - Pharmacogenetics (4 variants: DPYD*2A, DPYD*13, c.2846A>T, HapB3)
DPYD
Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Download XLSX
Download PDF
Did not find what you were looking for? Contact us through the support center.
Read more