Skip to main content
Log in
Sciensano
Support
Belgian Genetic Tests database
Toggle navigation
Main navigation
Home
Genetic tests
Analytes
Diseases
Labs
Guide
Contact
Genetic tests
20
50
100
Search
Full name
Analytes
Gene panels
Disease
Laboratory
Meningioma (gene panel)
Meningioma (3 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Kidney cancer (Renal cell carcinoma and transitional cell carcinoma (TCC) renal pelvis) (gene panel)
Kidney cancer (Transitional Cell Carcinoma (TCC)) (14 genes) - KUL
Renal cell carcinoma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
WAGR Syndrome
WT1
WAGR syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
DICER1 Syndrome
DICER1
Maligant granulosa cell tumor of the ovary
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Rhabdomyosarcoma
DICER1
,
NF1
,
TP53
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Neuroendocrine tumor (NET) (gene panel)
Neuroendocrine tumor (NET) (9 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
BAP1-related tumor predisposition syndrome (TPDS)
BAP1
Familial melanoma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Li-Fraumeni syndrome
TP53
Li-Fraumeni syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Malignant Mesothelioma (BAP1; CDKN2A genes)
BAP1
,
CDKN2A
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Medulloblastoma (gene panel)
SUFU
,
TP53
,
PTCH1
Medulloblastoma (3 genes) - KUL
Medulloblastoma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Melanoma / Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome (gene panel)
Melanoma and Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome (8 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Multiple endocrine neoplasia type 1 and 4 (MEN1; CDKN1B genes)
MEN1
,
CDKN1B
Multiple endocrine neoplasia type 1
,
Multiple endocrine neoplasia type 4
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Multiple endocrine neoplasia type 2A and 2B / Familial medullary thyroid carcinoma
RET
Multiple endocrine neoplasia type 2B
,
Multiple endocrine neoplasia type 2A
,
Familial medullary thyroid carcinoma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Neurofibromatosis type 1 / Legius syndrome (2 genes)
NF1
,
SPRED1
Neurofibromatosis type 1
,
Legius syndrome
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Oculopharyngeal Muscular Dystrophy - GCN repeats expansion
PABPN1
Oculopharyngeal muscular dystrophy
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Pancreatic cancer (gene panel)
Pancreatic Cancer (9 genes) - KUL
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Paraganglioma-pheochromocytoma (gene panel)
SDHA
,
SDHB
,
SDHC
,
SDHD
,
SDHAF2
,
RET
,
VHL
,
NF1
Paraganglioma-pheochromocytoma (7 genes) - KUL
Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Retinoblastoma
RB1
Hereditary retinoblastoma
,
Non-hereditary retinoblastoma
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Spinocerebellar ataxia (types 1, 2, 3, 6, 7) - CAG repeat expansion
ATXN1
,
ATXN2
,
ATXN3
,
CACNA1A
,
ATXN7
Spinocerebellar ataxia (types 1, 2, 3, 6, 7) (5 genes) - KUL
Spinocerebellar ataxia type 1
,
Spinocerebellar ataxia type 2
,
Machado-Joseph disease type 3
,
Spinocerebellar ataxia type 6
,
Spinocerebellar ataxia type 7
Centrum Menselijke Erfelijkheid - KUL
Pagination
Current page
1
Page
2
Next page
Next ›
Last page
Last »
Download XLSX
Download PDF
Did not find what you were looking for? Contact us through the support center.
Read more